8月17日，山东大学生命科学学院洪烨教授课题组联合英国邓迪大学karim labib课题组和英国剑桥分子生物学实验室joseph yeeles课题组，在多细胞真核生物复制起始机制研究领域取得重大突破，以长文(article)形式在science上在线发表题为“dnsn-1 recruits gins for cmg helicase assembly during dna replication initiation in c. elegans”的文章。
该研究利用模式动物秀丽隐杆线虫，首次报道了与小头畸形侏儒症（microcephalic primordial dwarfism, mpd）密切相关的donson基因dnsn-1在dna复制起始过程中的重要功能，阐明了dnsn-1蛋白介导的dna解旋酶cmg复合物组装的具体机制，揭示了多细胞后生动物的dna复制起始与单细胞酿酒酵母之间存在显著差异。该研究弥补了模式生物酿酒酵母在小头畸形侏儒症等复制缺陷相关复杂疾病研究中的不足，为更深层次地探究后生动物dna复制起始的分子机制提供了新的方向，也为相关疾病的诊治奠定了重要基础。
英国邓迪大学夏乙燧、remi sonneville以及剑桥分子生物学实验室michael jenkyn-bedford为共同第一作者。洪烨教授、joseph yeeles教授和karim labib教授为该论文的共同通讯作者。山东大学纪利芹博士与邓迪大学constance alabert博士亦对本研究作出了重要贡献。
山东大学生命科学学院洪烨教授课题组致力于基因组稳定性在发育和生殖中的功能研究，多项原创性成果发表于science、nature communications、plos genetics、dna repair等国际学术期刊。该研究得到山东大学齐鲁青年学者和国家自然科学基金（31900509）资助。
文章链接:
微信公众号
